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2022-08-29
驾驭罕见病药品定价和销售的“三驾马车”（上）——商业健康保险发展盘点
本文将分为上、中、下三篇梳理我国这几年所发布的与商业健康保险、医保谈判和患者援助这“三驾马车”相关的政策和法律法规，并总结这些改进对于提高罕见病药品的可及性、支持罕见病患者用药和缓解支付压力等方面所起到的重要作用，同时初步探讨尚待解决的法律合规问题。
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2022-08-26
超大型互联网平台合规之路：中欧监管趋势异同
2022年7月18日，欧盟理事会最终批准了《数字市场法案》（DigitalMarketsAct，DMA），旨在规范大型网络平台的竞争行为，维持核心平台服务市场的可竞争性和公平性。DMA的出台突破了传统
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2022-08-26
跨境投资中的债务重组——香港上市公司股票质押
在各类跨境投资的项目中，投资人最担心的问题莫过于被投企业的财务状况出现困境，进而影响其持续经营能力和偿债能力并最终演变为债务危机。
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2022-08-25
数据出境新规下，企业如何应对临床试验数据出境新局面？
在临床试验数据的安全问题开始逐渐被关注之前，我国在临床试验数据方面的监管主要依靠《药物临床试验质量管理规范》（GCP）等临床试验相关管理要求进行规范和保护，其中体现的主要是国家药品监督管理局（药监局）
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2022-08-25
关于企业合规第三方机制若干实践问题的思考（三）——ESG在企业环境合规管理体系建设和评估中的运用（下）
如上篇所述，不同评级机构的ESG具体评估方法、指标权重各有差异，而且ESG评估体系本身源自于商业领域，在企业合规第三方机制中主要是借鉴而非直接照搬，因此，本文主要结合2021年发布的《ESG评价标准》