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2026-06-23
《药品试验数据保护实施办法》的制度设计与行业影响
保护期与境外上市时间脱钩，新适应证"全球首批"可获创新药级保护，知识产权体系基本建成——本文解读我国首部药品数据保护专门法规的制度逻辑与企业行动要点。
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2026-06-23
从阿莫西林原料药争端看欧盟药品供应链保护：Sandoz 的投诉与企业应对指南（上篇）
本文从 Sandoz 投诉中国阿莫西林原料药事件切入，解析欧盟贸易救济调查规则与核心争点，并结合药品供应链保护政策背景，为中国企业提供合规建议。
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2026-06-22
专利池的产业实务与合规操作
随着2025年六部门联合印发《专利池建设运行工作指引》，我国专利池建设进入规范化、体系化发展的新阶段。本文将结合专利池产业实践，分析专利池的主要运营模式，探讨专利池在反垄断等领域的主要合规风险，并提出相应的合规操作路径。
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2026-06-18
大模型时代的开源许可证：从GPL到开放权重，代码、数据与模型输出的法律边界（下篇）
开源许可已是关涉企业知识产权、技术生态、出海及AI合规的重要制度。企业要厘清开源不等于免费使用、开放权重不等同传统开源，应全程排查许可权属、专利、数据与出口管制风险，建立明确规则平衡协作、商业化与责任划分。
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2026-06-18
内幕交易认定的法律争议问题研究
本文围绕内幕交易在行政执法和司法认定中若干法律争议问题展开探讨，以期进一步明晰内幕交易行为的法律边界和责任认定。